다음 중 연구 참여를 구성하는 활동은 무엇입니까? 정보에 입각한 동의를 얻고 연구 인터뷰를 수행합니다. 연구가 수행될 지역의 법률, 관습 및 규범.
누가 IRB 승인을 뒤집을 수 있습니까?
기관 관계자는 IRB의 승인을 취소할 수 없지만 기관은 IRB가 승인한 연구를 지원하거나 허용하지 않을 수 있습니다.
면제 프로토콜이란 무엇입니까?
전체 위원회 검토 없음: 면제 프로토콜에는 전체 위원회 검토가 필요하지 않습니다. 프로토콜 수정이 면제 상태를 변경하지 않는 한 수정은 전체 이사회 회의에서 검토될 필요가 없습니다.
연구가 연방 규정에서 면제되는지 누가 결정합니까?
연구가 면제된다고 누가 결정할 수 있습니까? 규정은 기관에서 45 CFR 46.101(b)에 따라 연구가 면제된다고 결정할 수 있는 사람을 지정하지 않습니다.
연구에서 인간 피험자를 보호하는 것이 왜 중요한가요?
인간 피험자를 대상으로 한 연구를 수행하기로 한 결정은 피험자의 복지와 이익을 보호하고, 피험자에 대한 위험을 최소화하도록 연구를 설계하고, 피험자의 이익과 복지를 보호하기 위한 적절한 훈련을 받아야 하는 윤리적 및 규제적 책임을 모두 수반합니다. 연구 주제.
공통 규칙은 연구를 어떻게 정의합니까?
Common Rule은 연구를 체계적으로 정의합니다. 조사 - 연구 개발, 테스트 및. 평가 - 일반화할 수 있도록 개발하거나 기여하도록 설계되었습니다. 지식. 또한 인간 주체를 살아있는 것으로 정의합니다.
일반적인 규칙은 무엇을 말합니까?
Common Rule은 미국에서 정부 지원 연구를 수행할 때 기준이 되는 윤리 기준입니다. 거의 모든 미국 학술 기관은 자금 지원 여부에 관계없이 연구원에게 이러한 권리 진술을 유지합니다.
공통 규칙은 인간 주체를 어떻게 정의합니까?
인간 피험자의 공통 규칙 정의: 개인과의 개입 또는 상호 작용을 통해 정보를 사용, 연구 또는 분석합니다. 식별 가능한 개인 정보 또는 식별 가능한 생체 표본을 획득, 사용, 연구, 분석 또는 생성합니다.